Clopidogrel Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Agentes antitrombóticos

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL HEXAL
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel HEXAL y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel HEXAL
3.
Cómo tomar Clopidogrel HEXAL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel HEXAL
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL HEXAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel HEXAL contiene el principio activo clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel HEXAL se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel HEXAL para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y
reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido recubierto contiene 3,80 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un stent
después de una intervención coronaria percutánea, en combinación
con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con un
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott