Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de clomipramine 10 mg
SANDOZ
NO6AA04.
chlorhydrate de clomipramine 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de clomipramine 10 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
liste I
inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine, code ATC : N06AA04.Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte, de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique chez l’adulte, des douleurs neuropathiques chez l'adulte, des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus, de l'énurésie (pipi au lit) nocturne chez les enfants de 6 ans et plus, uniquement lorsque des causes organiques, telles que spina bifida et troubles associés, ont été exclues et en l’absence de réponse à tous les autres traitements pharmacologiques et non pharmacologiques, y compris les relaxants musculaires et la desmopressine. Ce médicament doit être prescrit uniquement par des médecins expérimentés dans la prise en charge de l’énurésie persistante.Et dans la prévention : des attaques de panique (crises d’angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.
CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé
Valide
1999-07-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023 Dénomination du médicament CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de clomipramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine, code ATC : N06AA04. Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans le traitement : · de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte, · de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique chez l’adulte, · des douleurs neuropathiques chez l'adulte, · des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus, · de l'énurésie (pipi au lit) nocturne chez les enfants de 6 ans Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de clomipramine........................................................................................... 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose. Chaque comprimé contient 36,5 mg de lactose (sous forme monohydratée). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Troubles obsessionnels compulsifs. · Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie. · Certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique. · Traitement de l’énurésie nocturne chez l'enfant âgé de 6 ans et plus, uniquement après l’exclusion de toute pathologie organique, notamment un _spina bifida_ et les troubles associés, et en l’absence de réponse à tous les autres traitements pharmacologiques et non pharmacologiques, y compris les antispasmodiques et les produits apparentés à la vasopressine. Ce médicament ne doit être prescrit que par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’énurésie persistante. · Douleurs neuropathiques de l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Utiliser la forme pharmaceutique et le dosage adaptés en fonction de l’état clinique du patient et de la dose journalière prescrite. Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la plus faible, et la dose maximale ne sera pas dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en fonction de la réponse clinique individuelle. La nécessité de poursuivre le traitement devra être réévaluée périodiquement. Un arrêt brutal du traitement par CLOMIPRAMINE SANDOZ doit être évité du fait de la survenue Aqra d-dokument sħiħ