CLINDA-T Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Disponibbli minn:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Kodiċi ATC:

D10AF01

INN (Isem Internazzjonali):

CLINDAMYCIN

Dożaġġ:

1%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

250ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIBIOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-03

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CLINDA-T
MD
Solution topique de phosphate de clindamycine, USP
Clindamycine à 1 % p/v
ANTIBIOTIQUE
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd. West
Laval, Quebec
H7L 4A8
MD
CLINDA-T est une marque déposée de Bausch Health, Canada Inc.
DATE DE RÉVISION:
25 FÉVRIER 2021
Numéro de contrôle: 248330
_ Pr_
_CLINDA-T_
_MD_
_ Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
7
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 8
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
10
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 11
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
12
M
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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