Clavubactin 50/12,5 mg tablet tabletes

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Amoksicilīns,clavulanate Potassium

Disponibbli minn:

Le Vet B.V., Nīderlande

Kodiċi ATC:

QJ01CR02

INN (Isem Internazzjonali):

Amoxicillin,Potassium clavulanate

Għamla farmaċewtika:

tabletes

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Lelypharma B.V., Nīderlande

Grupp terapewtiku:

kaķi; suņi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/08/1611-01 - 50 mg/12,5 tabl. - Alumīnija blisteris, 2 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1611-02 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 4 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1611-03 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 4 tablete - [JPG] [PDF]; V/NRP/08/1611-04 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 4 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1611-05 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1611-06 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - -; V/NRP/08/1611-07 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - -; V/NRP/08/1611-08 - 50 mg/12,5 mg - Alumīnija blisteris, 2 tablete - -

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/08/1611
CLAVUBACTIN 50/12.5 MG tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem un
kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŢOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŢĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.,
Wilgenweg 7
TV Oudewater, 3421
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLAVUBACTIN 50/12.5 MG tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem un
kaķiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viena tablete satur:
Amoksicilīnu (amoksicilīna trihidrāta veidā)
50 mg
Klavulānskābi (nātrija klavulanāta veidā)
12.5 mg
PALĪGVIELAS:
Mikrokristāliskā celuloze, hipromeloze, krospovidons, povidons,
makrogols 6000, stearīnskābe,
saharīna nātrijs, vaniļas aromāts, hinolīna dzeltenais (E104),
titāna dioksīds (E171).
4. INDIKĀCIJAS
Infekciju, kuras ierosina pret amoksicilīna un klavulānskābes
kombināciju jutīgas baktērijas, ārstēšanai
suņiem un kaķiem:

Ādas infekcijas (virspusējā un dziļā pioderma), kuras ierosina
stafilokoki (t. sk. beta-laktamāzi
producējošie celmi) un _Streptococcus spp._

Urīnceļu infekcijas, kuras ierosina stafilokoki (t. sk.
beta-laktamāzi producējošie celmi),
streptokoki, _Escherichia coli _ (t. sk. beta-laktamāzi
producējošie celmi), _Fusobacterium _
_necrophorum un_ _Proteus spp_.

Elpošanas orgānu infekcijas, kuras ierosina stafilokoki (t. sk.
beta-laktamāzi producējošie celmi),
streptokoki un _Pasteurella spp_.

_Escherichia coli _ (t. sk. beta-laktamāzi producējošie celmi) un
_Proteus spp. izraisīts enterīts_,

Mutes dobuma (gļotādas) infekcijas, kuras ierosina _Clostridium spp,
Corynebacterium spp., _
_Staphylococcus spp. _(t. sk. beta-laktamāzi producējošie celmi),
_Streptococcus spp., Bacteroides _
_spp _(t. sk. beta-laktamāzi producējošie celmi), _Fusobacterium
necrophorum _un _Paste

Karatteristiċi tal-prodott

1
ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/08/1611
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLAVUBACTIN 50/12.5 MG tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem un
kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viena tablete satur:
Amoksicilīnu (amoksicilīna trihidrāta veidā)
50 mg
Klavulānskābi (nātrija klavulanāta veidā) 12.5 mg
PALĪGVIELAS:
Saharīna nātrijs
0.70 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzelteni balta līdz gaiši dzeltena garenas formas tablete ar
sadalošo līniju abās pusēs. Tableti
var sadalīt 4 vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Infekciju, kuras ierosina pret amoksicilīna un klavulānskābes
kombināciju jutīgas baktērijas,
ārstēšanai suņiem un kaķiem:

Ādas infekcijas (virspusējā un dziļā pioderma), kuras ierosina
stafilokoki (t. sk. beta-
laktamāzi producējošie celmi) un _Streptococcus spp._

Urīnceļu infekcijas, kuras ierosina stafilokoki (t. sk.
beta-laktamāzi producējošie celmi),
streptokoki, _Escherichia coli _ (t. sk. beta-laktamāzi
producējošie celmi), _Fusobacterium _
_necrophorum un_ _Proteus spp_.

Elpošanas orgānu infekcijas, kuras ierosina stafilokoki (t. sk.
beta-laktamāzi producējošie
celmi), streptokoki un _Pasteurella spp_.

_Escherichia coli _ (t. sk. beta-laktamāzi producējošie celmi) un
_Proteus spp. izraisīts _
_enterīts_,

Mutes dobuma (gļotādas) infekcijas, kuras ierosina _Clostridium spp,
Corynebacterium _
_spp., Staphylococcus spp. _(t. sk. beta-laktamāzi producējošie
celmi), _Streptococcus spp., _
_Bacteroides spp _(t. sk. beta-laktamāzi producējošie celmi),
_Fusobacterium necrophorum _
un _Pasteurella spp_.

4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar pastiprinātu jutību pret penicilīnu vai
citiem zāļu līdzekļiem no beta
laktāma grupas.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu nieru mazspēju, kas norit ar anūriju
vai oligūriju.
Nelietot trušiem, jūras