Clavoral 50/12,5 smakelijke tabletten voor katten en honden

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

AMOXICILLINE 3-WATER; CLAVULAANZUUR

Disponibbli minn:

Ast Farma B.V.

Kodiċi ATC:

QJ01CR02

INN (Isem Internazzjonali):

AMOXICILLINE 3-WATER; CLAVULANIC ACID

Għamla farmaċewtika:

Tablet

Kompożizzjoni:

AMOXICILLINE 3-WATER 50 mg/stuk; CLAVULAANZUUR 12,5 mg/stuk,

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Tip ta 'preskrizzjoni:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Grupp terapewtiku:

Honden; Katten

Żona terapewtika:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

NL/V/0149/001

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-30

Karatteristiċi tal-prodott

BD/2018/REG NL 10085/zaak 645333
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Beheer B.V. te Oudewater en Ast Farma B.V.
te Oudewater
d.d. 14 januari 2018 tot wijziging van de handelsvergunninghouder van
een
handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel CLAVORAL 50/12,5
SMAKELIJKE
TABLETTEN, ingeschreven d.d. 30 juli 2003 onder REG NL 10085 wordt
gewijzigd in
dier voege dat in de handelsvergunning van het diergeneesmiddel in
plaats van AST
BEHEER B.V. wordt gelezen AST FARMA B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel CLAVORAL 50/12,5 SMAKELIJKE TABLETTEN, REG NL 10085
treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel CLAVORAL 50/12,5 SMAKELIJKE TABLETTEN, REG NL 10085
treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 10085/zaak 645333
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moe