CLARITROMICINA TEVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CLARITROMICINA

Disponibbli minn:

TEVA PHARMA S.L.U.

Kodiċi ATC:

J01FA09

INN (Isem Internazzjonali):

CLARITROMYCIN

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Kompożizzjoni:

CLARITROMICINA 500 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Żona terapewtika:

Claritromicina

Sommarju tal-prodott:

CLARITROMICINA TEVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos Revocado 03/07/2014 No Comercializado - CLARITROMICINA TEVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos Revocado 03/07/2014 No Comercializado - CLARITROMICINA TEVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos Revocado 03/07/2014 No Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Anulado

Fuljett ta 'informazzjoni

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
QUÉ ES CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS
3.
CÓMO TOMAR CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS
CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS EFG
El principio activo es claritromicina. Cada comprimido contiene 500 mg
de claritromicina.
Los demás componentes (excipientes) son: aceite de ricino
hidrogenado, croscarmelosa de sodio, sílice
coloidal anhidra, talco, celulosa microcristalina, estearato de
magnesio, dióxido de titanio (E-171),
amarillo de quinoleína (E-104), hipromelosa e hidroxipropilcelulosa
en c.s.
TITULAR:
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros
28108 Alcobendas - Madrid
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España
1.
QUÉ ES CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CLARITROMICINA TEVA 500 MG se presenta en forma de comprimidos
recubiertos con película. Cada
envase contiene 14 ó 21 comprimidos.
Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los
antibióticos macrólidos._ _
CLARITROMICINA
TEVA
500
MG
se
utiliza
para
el
tratamiento
de
las
infecciones
causadas
por
microorganismos sensibles en:
_Adultos: _
1.
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdalitis y sinusitis.
2.
I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1. NOMBRE DEL PRODUCTO
_ _
CLARITROMICINA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de CLARITROMICINA TEVA 250 MG contiene:
Claritromicina
.....................................................................
250 mg
Cada comprimido de CLARITROMICINA TEVA 500 MG contiene:
Claritromicina
.....................................................................
500 mg
Para excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
CLARITROMICINA TEVA son comprimidos de forma oblonga, biconvexos y de
color amarillo.
4.
DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones
causadas por microorganismos sensibles
(ver 5.1. “Propiedades farmacodinámicas”).
Adultos:
1 .
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdalitis y sinusitis.
2.
Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis
aguda, reagudización de bronquitis
crónica y neumonías bacterianas.
3.
Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis,
celulitis y erisipela.
4.
Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas
debidas a _Mycobacterium avium_
o
_Mycobacterium _
_intracellulare_.
Infecciones
localizadas
debidas
a
_Mycobacterium _
_chelonae_,
_Mycobacterium fortuitum_ y _Mycobacterium kansasii. _
5.
Prevención de las infecciones diseminadas por _Mycobacterium avium
complex (MAC)_ en pacientes
infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4

50/mm
3
) . Los ensayos clínicos se han realizado
en pacientes con un recuento de linfocitos CD4

100/mm
3
.
6.
Erradicación de _Helicobacter pylori_ en pacientes con úlcera
gástrica y duodenal.
MINISTERIO DE 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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