CLARITROMICINA HEXAL AG

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredjent attiv:

Claritromicina

Disponibbli minn:

HEXAL AG

Kodiċi ATC:

J01FA09

INN (Isem Internazzjonali):

Clarithromycin

Unitajiet fil-pakkett:

"125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE HDPE DA 100 ML; "125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE

Klassi:

M

Żona terapewtika:

Claritromicina

Sommarju tal-prodott:

037532076 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 60 ML - Revocato; 037532088 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 70 ML - Revocato; 037532037 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 70 ML - Revocato; 037532013 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 50 ML - Revocato; 037532052 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 140 ML - Revocato; 037532102 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 140 ML - Revocato; 037532064 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 50 ML - Revocato; 037532049 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 100 ML - Revocato; 037532090 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 100 ML - Revocato; 037532025 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE HDPE DA 60 ML - Revocato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Revocato