CLARITROMICINA 125 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSIÓN

Pajjiż: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

CLARITROMICINA 125 mg/5mL

Disponibbli minn:

Laboratorios La Santé S.A [CO] COLOMBIA

Kodiċi ATC:

J01FA09POS12107

Għamla farmaċewtika:

POLVO PARA RECONSTITUIR

Kompożizzjoni:

CADA 40 g DE POLVO PARA SUSPENSIÓN CONTIENE: CLARITROMICINA 2,500 g

Rotta amministrattiva:

[003] Oral

Unitajiet fil-pakkett:

CAJA X 1 FRASCO X 40 g FRASCO X 50 mL RECONSTITUÍDO

Klassi:

Monofármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

LABORATORIOS LA SANTE S.A.

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSIÓN ORAL COLOR: GRÁNULOS BLANCOS RECONSTITUÍDO: SUSPENSIÓN INCOLORA CON GRANOS DISPERSOS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2013-01-07 10:36:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE 2012-05-11 10:36:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL SOLICITANTE Y NOMBRE DEL FABRICANTE 2024-03-15 00:15:54 -> EMISIÓN DE UN NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: EN ATENCIÓN AL INFORME DEL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA N°: ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2022-009, RESPECTO A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS HIDROXICLOROQUINA, CLOROQUINA, AZITROMICINA, CLARITROMICINA Y ERITROMICINA, Y LA ACTUALIZACIÓN DE SEGURIDAD REFERENTE AL AUMENTO DEL RIESGO Y MORTALIDAD CARDIOVASCULARES, SE SOLICITA: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DE LA MONOGRAFÍA Y DEL INSERTO.; Periodo vida util producto en meses: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-11