CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

clarithromycine 500 mg

Disponibbli minn:

EVOLUPHARM

Kodiċi ATC:

J01FA09.

INN (Isem Internazzjonali):

clarithromycine 500 mg

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

antibiotiques antibactériens de la famille des macrolides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.

Sommarju tal-prodott:

CLARITHROMYCINE 500 mg - MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-14

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé
à libération
modifiée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE EVOLUGEN
500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée ?
Ne prenez jamais CLARI

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 260,0 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération modifiée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la
clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par
bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être
utilisé ;
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales
·
Angines : 500 mg/j en une prise. La durée de traitement des angines
est de 5 jours ;
·
exacerbations des bronchites chroniques : 1000 mg/j en une prise. La
durée de traitement est de 5
jours ;
·
sinusites aiguës : 1000 mg/j en une prise.
Chez l'insuffisant rénal
Pour des