CITALOPRAM SANDOZ BV

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Citalopram

Disponibbli minn:

SANDOZ BV

Kodiċi ATC:

N06AB04

INN (Isem Internazzjonali):

Citalopram

Unitajiet fil-pakkett:

"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN

Klassi:

M

Żona terapewtika:

Citalopram

Sommarju tal-prodott:

038238263 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238325 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238109 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49X1 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238085 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 40 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238275 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238010 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238313 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038238236 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 40 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238200 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238034 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238251 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49X1 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238212 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238097 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238337 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038238059 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238186 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238174 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238162 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238123 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238301 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238224 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238147 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238299 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238073 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238198 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238287 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238111 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238150 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238061 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238022 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238046 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238248 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238135 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVDC-PVC/AL - Autorizzato; 038238349 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 105 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038238352 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 105 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CITALOPRAM SANDOZ BV 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CITALOPRAM SANDOZ BV 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Citalopram Sandoz BV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Sandoz BV
3.
Come prendere Citalopram Sandoz BV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Citalopram Sandoz BV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CITALOPRAM SANDOZ BV E A CHE COSA SERVE
Citalopram Sandoz BV appartiene a un gruppo di antidepressivi noti
come inibitori selettivi della
ricaptazione della serotonina (SSRI).
Citalopram Sandoz BV viene usato per il trattamento di:
-
malattie depressive (episodi depressivi maggiori)
-
disturbi da attacchi di panico con o senza agorafobia (ad esempio
forte paura di lasciare la propria
abitazione, di entrare nei negozi o di frequentare luoghi pubblici)
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM SANDOZ BV
NON PRENDA CITALOPRAM SANDOZ BV
-
se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6)
-
se sta assumendo inibitori della MAO (monoamino ossidasi),
-per esempio l’antidepressivo moclobemide o
-se è in trattamento con l’inibitore non selettivo della MAO
linezolide (un antibiotico) a meno che lei sia
sotto stretta osservazione e monitoraggio della pressione sangu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM SANDOZ BV 20 mg compresse rivestite con film
CITALOPRAM SANDOZ BV 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_CITALOPRAM SANDOZ BV 20 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di citalopram (come
citalopram bromidrato).
_CITALOPRAM SANDOZ BV 40 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di citalopram (come
citalopram bromidrato).
Eccipienti con effetti noti:
_Citalopram Sandoz BV 20 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 23 mg di lattosio
monoidrato.
_Citalopram Sandoz BV 40 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
_CITALOPRAM SANDOZ BV 20 mg compresse rivestite con film_
Compresse rivestite con film bianche, oblunghe e biconvesse, con linea
di frattura da un lato e la dicitura
C20 in rilievo.
_CITALOPRAM SANDOZ BV 40 mg compresse rivestite con film_
Compresse rivestite con film bianche, oblunghe e biconvesse, con linea
di frattura da un lato e la dicitura
C40 in rilievo.
_CITALOPRAM SANDOZ BV 20/40 mg compresse rivestite con film_
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
Trattamento delle crisi di panico, con o senza agorafobia
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il citalopram deve essere somministrato come singola dose orale, al
mattino oppure alla sera. Le compresse
possono essere assunte con o senza cibo, ma insieme a liquidi.
ADULTI:
-
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
Citalopram Sandoz BV deve essere somministrato come dose singola di 20
mg una volta al dì. A seconda
della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata
fino a un massimo d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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