CITALOPRAM FARMAPROJECTS 40MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
Pajjiż: Greċja
Lingwa: Grieg
Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Disponibbli minn:
FARMAPROJECTS S.A., SPAIN
Kodiċi ATC:
N06AB04
INN (Isem Internazzjonali):
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Dożaġġ:
40MG/TAB
Għamla farmaċewtika:
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
Kompożizzjoni:
INEOF00316 - CITALOPRAM HYDROBROMIDE - 49.960000 MG
Rotta amministrattiva:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Tip ta 'preskrizzjoni:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Żona terapewtika:
CITALOPRAM
Sommarju tal-prodott:
2802879302012 - 01 - BTx12 (BLIST1x12) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
