Country: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Zuklopentiksoldihydroklorid
H. Lundbeck A/S
N05AF05
Zuklopentiksoldihydroklorid
10 mg
Tablett, filmdrasjert
Boks 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CISORDINOL 20 MG/ML, DR 奪 PER, OPPL 淡 SNING CISORDINOL 2 MG, TABLETTER CISORDINOL 10 MG, TABLETTER CISORDINOL 25 MG, TABLETTER ZUKLOPENTIKSOL Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 motta legemidlet. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cisordinol er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Cisordinol 3. Hvordan du bruker Cisordinol 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Cisordinol 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Cisordinol er og hva det brukes mot Cisordinol inneholder virkestoffet zuklopentiksol. V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrift som er angitt p 奪 apoteketiketten. Cisordinol er et neuroleptikum. Det har antipsykotisk virkning, dvs. det demper eller fjerner helt psykotiske symptomer som hallusinasjoner, vrangforestillinger og tankeforstyrrelser, og det demper angst og uro. Cisordinol brukes ved akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser, mani og ved behandlingstrengende atferdsforstyrrelser hos psykisk utviklingshemmede.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Cisordinol Bruk ikke Cisordinol: • dersom du er allergisk overfor zuklopentiksol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • ved nedsatt bevissthet. Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek f 淡 r du bruker Cisordinol ders Aqra d-dokument sħiħ
1/9 1. LEGEMIDLETS NAVN Cisordinol tablett, filmdrasjert 2 mg Cisordinol tablett, filmdrasjert 10 mg Cisordinol tablett, filmdrasjert 25 mg 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Zuklopentiksoldihydroklorid 2,36 mg tilsvarende zuklopentiksol 2 mg Zuklopentiksoldihydroklorid 11,82 mg tilsvarende zuklopentiksol 10 mg Zuklopentiksoldihydroklorid 29,55 mg tilsvarende zuklopentiksol 25 mg. Hjelpestoffer med kjent effekt: Laktose monohydrat, ricinusolje, hydrogenert For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter, filmdrasjert. 2 mg: Runde, bikonvekse, lyserøde filmdrasjerte tabletter med diameter 5 mm. 10 mg: Runde, bikonvekse, lyse rødbrune filmdrasjerte tabletter med diameter 6 mm. 25 mg: Runde, bikonvekse, rødbrune filmdrasjerte tabletter med diameter 7 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser. Mani. Behandlingstrengende atferdsforstyrrelser ved psykisk utviklingshemming. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering: Doseres individuelt og tilpasses den kliniske tilstanden. Dersom den kliniske tilstand gjør det mulig, bør initialdosen være lav. Dosen økes deretter gradvis. Ved langvarig behandling må dosen ikke være høyere enn strengt nødvendig. Vedlikeholdsdosen kan vanligvis gis som engangsdose, gjerne sent på dagen. _Akutt schizofreni og andre akutte psykoser, mani_ : Vanligvis 10-50 mg daglig. Ved moderat til svær psykose 20 mg daglig initialt, eventuelt stigende med 10-20 mg daglig hver 2.-3. dag til 75 mg eller mer pr. døgn. _Kronisk schizofreni og andre kroniske psykoser_ : Vedlikeholdsdose vanligvis 20-40 mg daglig, men kan i visse tilfeller ligge vesentlig høyere. _Behandlingstrengende adferdsforstyrrelser ved psykisk utviklingshemming_ : 6-20 mg daglig, eventuelt stigende til 25-40 mg daglig. Ved overgang fra injeksjoner til oral behandling vil 1 mg i.m. tilsvare 2 mg p.o. 4.3 KONTRAINDIKASJONER 2/9 Bevistløshet. Redusert bevissthet forårsaket av medikament- eller rusmiddelintoksikasjon. Sirkulator Aqra d-dokument sħiħ