CIPROFLOXACIN/GENERICS 750MG/TAB F.C.TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CIPROFLOXACIN

Disponibbli minn:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ

Kodiċi ATC:

J01MA02

Dożaġġ:

750MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
Ciprofloxacin/Generics 500 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ciprofloxacin/Generics 750 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιπροφλοξασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι τα δισκία Ciprofloxacin/Generics και ποια είναι η χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε τα δισκία Ciprofloxacin/Generics
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε τα δισκία Ciprofloxacin/Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
1.1
Ο
ΝΟΜΑΣΙΑ
 
ΤΟΥ
 Φ
ΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
 Π
ΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ciprofloxacin/Generics 500 mg,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 
Ciprofloxacin/Generics 750 mg,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 
1.2
Π
ΟΙΟΤΙΚΗ
 
ΚΑΙ
 Π
ΟΣΟΤΙΚΗ
 Σ
ΥΝΘΕΣΗ
 
Δισκία 500 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg σιπροφλοξασίνης (ως υδροχλωρικό μονοϋδρικό 
άλας).
Δισκία 750 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 750 mg σιπροφλοξασίνης (ως υδροχλωρικό μονοϋδρικό 
άλας).
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
1.3
Φ
ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
 Μ
ΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Δισκία   500 mg:   Λευκά,   αμφίκυρτα,   επικαλυμμένα   με   λεπτό   υμένιο   δισκία,   σε   σχήμα 
κάψουλας που φέρουν στη μία όψη και εκατέρωθεν της χαραγής τις ενδείξεις "CF" και "500", 
και στην άλλη όψη την ένδειξη "G".
Δισκία   750 mg:   Λευκά,   αμφίκυρτα,   επικαλυμμένα   με   λεπτό   υμένιο   δισκία,   σε   σχήμα 
κάψουλας που φέρουν στη μία όψη και εκατέρωθεν της χαραγής τις ενδείξεις "CF" και "750", 
και στην άλλη όψη την ένδειξη "G".
1.4
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ
 Π
ΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
1.4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία λοιμώξεων προκαλούμενων από
παθογόνα ευαίσθητα στην σιπροφλοξασίνη, όπ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott