CIPRO XL Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

J01MA02

INN (Isem Internazzjonali):

CIPROFLOXACIN

Dożaġġ:

1000MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Kompożizzjoni:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine) 1000MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

50

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

QUINOLONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207009; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

_CIPRO_
_®_
_XL_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CIPRO® XL
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de ciprofloxacine
et de ciprofloxacine
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd East,
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date d’autorisation initiale :
7 août 2003
Date de révision :
21 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 248371
© 2021, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
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_XL_
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Toutes les autres marques de commerce sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................4
1 INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants..............................................................................................................................5
1.2 Personnes
âgées...............................................................................................................5
2 CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................5
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES.............................6
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................6
4.1 Considérations posologiques
...........................................................................................6
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
.....................................................7
4.4
Administration..................................................................................