CIPRALEX -15MG Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponibbli minn:

LUNDBECK CANADA INC

Kodiċi ATC:

N06AB10

INN (Isem Internazzjonali):

ESCITALOPRAM

Dożaġġ:

15MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-12-24

Karatteristiċi tal-prodott

                                _CIPRALEX_
MD
_(oxalate d’escitalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CIPRALEX
MD
oxalate d'escitalopram (comme escitalopram)
Comprimés, 5, 10, 15 et 20 mg d’escitalopram (libre), voie orale
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
2004,12, 24
Date de révision :
2022, 01, 12
Numéro de contrôle de la présentation : 253398
_CIPRALEX_
MD
_(oxalate d’escitalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
01/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
01/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommand
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2022

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