Cimalgex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cimicoxib

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QM01AH93

INN (Isem Internazzjonali):

cimicoxib

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Bewegungsapparat

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Osteoarthritis. Management von perioperativen Schmerzen aufgrund von orthopädischen oder Weichteiloperationen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR:
CIMALGEX 8 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
CIMALGEX 30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
CIMALGEX 80 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cimalgex 8 mg Kautabletten für Hunde
Cimalgex 30 mg Kautabletten für Hunde
Cimalgex 80 mg Kautabletten für Hunde
Cimicoxib
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 1 beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
Cimalgex 30 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 2 beidseitigen
Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Drittel geteilt werden.
Cimalgex 80 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 3 beidseitigen
Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis und
zum perioperativen
Schmerzmanagement bei orthopädischer und Weichteilchirurgie bei
Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 10 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Hunden, die unter Erkrankungen des Magens oder des
Verdauungssystems leiden
oder bei Hunden mit Blutgerinnungsstörungen.
Nicht gleichzeitig mit Corticosteroiden oder anderen nicht-steroidalen
entzündungshemmenden
Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
Nicht anwenden bei Hunden, die gegenüber Cimicoxib oder einem der
sonstigen Bestandteile
überempfindlich sind.
19
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen oder laktierenden
Hündinnen
(Siehe Abschnitt 12 „Besondere Vorsichtsmaßnahmen für Hunde“).
6.
NEBENWIRKUNGEN
Von milden gastrointestinalen Nebenwirkungen (Erbrechen und/oder
Durchfall) wurde häufig
berichtet, aber diese waren nur von
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cimalgex 8 mg Kautabletten für Hunde
Cimalgex 30 mg Kautabletten für Hunde
Cimalgex 80 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxib 80 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Cimalgex 8 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 1 beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
Cimalgex 30 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 2 beidseitigen
Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Drittel geteilt werden.
Cimalgex 80 mg Tabletten: längliche, weiße bis hellbraune
Kautabletten mit 3 beidseitigen
Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis und
zum perioperativen
Schmerzmanagement bei orthopädischer und Weichteilchirurgie bei
Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 10 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Hunden, die unter gastrointestinalen oder
hämorrhagischen Erkrankungen leiden.
Nicht gleichzeitig mit Corticosteroiden oder nicht-steroidalen
antiphlogistischen Arzneimitteln
(NSAIDs) anwenden (siehe auch Abschnitt 4.8).
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Cimicoxib
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen oder laktierenden
Hündinnen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
3
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Da die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei jungen Tieren nicht
ausreichend belegt ist, wird bei
der Behan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti