Cilox 3 mg/ g

Country: Norveġja

Lingwa: Norveġiż

Sors: Statens legemiddelverk

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ciprofloksacinhydroklorid

Disponibbli minn:

NOVARTIS NORGE AS

Kodiċi ATC:

S01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Ciprofloksacinhydroklorid

Dożaġġ:

3 mg/ g

Għamla farmaċewtika:

Øyesalve

Unitajiet fil-pakkett:

Tube 3.5 g

Tip ta 'preskrizzjoni:

C

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CILOX 3 MG/G ØYESALVE
CIPROFLOKSACIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cilox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cilox
3.
Hvordan du bruker Cilox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cilox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Cilox er og hva det brukes mot
Cilox brukes til behandling av øyebetennelse forårsaket av
ciprofloksacinfølsomme bakterier. Cilox kan
brukes av voksne og barn over 1 år.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Cilox
Bruk ikke Cilox
•
dersom du er allergisk overfor ciprofloksacin, andre antibiotika som
kalles kinoloner,
nalidiksinsyre, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Cilox.
Bruk kun Cilox i øyet (øynene).
Snakk med lege:
•
Dersom du merker de første tegnene på hudutslett eller får andre
overfølsomhetsreaksjoner,
inklusiv elveblest, kløe eller pusteproblemer, må du avslutte
behandlingen med ciprofloksacin og
umiddelbart ta kontakt med legen din. Hvis du har en alvorlig
allergisk reaksjon, kan det hende at
du trenger akutt behandling.
•
Kontakt lege dersom symptomene dine forverres eller plutselig kommer
tilbake. Som med andre
antibakterielle preparater, kan langvarig bruk føre til økt vekst av
resistente
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cilox 3 mg/g øyesalve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g inneholder ciprofloksacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
ciprofloksacin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyesalve.
Fargen er offwhite.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Keratitt forårsaket av ciprofloksacinfølsomme bakterier resistente
mot annen behandling.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle legemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cilox bør kun startes av spesialavdeling for
øyesykdommer eller spesialist i
øyesykdommer.
Voksne og barn over 1 år:
En salvestreng på ca. 1,25 cm appliseres i konjunktivalsekken hver 2.
time døgnet rundt de
første 2 dagene og deretter hver 4. time i de neste 12 dagene.
Doseringen kan ved behov endres
av den behandlende legen.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Cilox har ikke vært studert hos disse pasientgruppene.
Administrasjonsmåte
Kun til okulær bruk.
For å unngå kontaminering av tubespissen og innholdet, bør det
utvises forsiktighet for å sikre at
tubespissen ikke berører øyelokkene, områdene rundt øyet eller
andre overflater.
Forsiktig lukking av øyelokket og nasolakrimal okklusjon i 2 minutter
etter administrering anbefales.
Dette kan redusere den systemiske absorpsjonen av legemidler som
administreres okulært og resultere
i færre systemiske bivirkninger.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, andre kinoloner eller
nalidiksinsyre eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kun til okulær bruk.
2
Cilox bør seponeres ved første antydning til hudutslett eller andre
tegn på overfølsomhet.
Alvorlige og enkelte tilfeller av livstruende allergiske
(anafylaktiske) reaksjoner er observert
hos pasienter som fikk behandling med systemisk administrerte
kinoloner, noen ganger etter den
aller første dosen. Noen reaksjoner ble ledsaget av kardiovaskulær
kollaps, tap av bevissthet,
kribling
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti