CILOSTAZOL VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS EFG

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

CILOSTAZOL

Disponibbli minn:

VIATRIS LIMITED

Kodiċi ATC:

B01AC23

INN (Isem Internazzjonali):

CILOSTAZOL

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDO

Kompożizzjoni:

CILOSTAZOL 100 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Żona terapewtika:

Cilostazol

Sommarju tal-prodott:

CILOSTAZOL MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 56 comprimidos Autorizado 17/12/2014 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-12-05

Fuljett ta 'informazzjoni

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CILOSTAZOL VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cilostazol Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cilostazol Viatris
3.
Cómo tomar Cilostazol Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cilostazol Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CILOSTAZOL VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cilostazol Viatris pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
inhibidores de la fosfodiesterasa
de tipo 3.
Presenta diversas acciones, entre las que se incluye la dilatación de
ciertos vasos sanguíneos y la reducción
de la actividad coagulante (aglutinación) de ciertas células
sanguíneas, llamadas plaquetas, en los vasos
sanguíneos.
Se le ha recetado cilostazol para la «claudicación intermitente».
La claudicación intermitente es el dolor en
forma de calambres que sufre en las piernas al caminar y que está
causada por un suministro insuficiente de
sangre a las piernas. Cilostazol puede aumentar la distancia que puede
recorrer sin dolor, ya que mejora la
circulación sanguínea en las piernas. Solo se recomienda cilostazol
a los pacientes cuyos síntomas no han
mejorado lo suficiente después de haber hecho cambios en su estilo de
vida (como haber dejado de fumar y
hacer más ejercicio) y tras otras intervenciones pertinentes. Es
importante que continúe con los cambios
que ha

Karatteristiċi tal-prodott

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FICHA TÉCNICA
ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cilostazol Viatris 100 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene 100 mg de cilostazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos blancos, blanquecinos, redondos, de caras planas, 8 mm de
diámetro y marcados con "100"
en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cilostazol está indicado para la mejora de la distancia máxima
recorrida y la distancia recorrida sin dolor
que pueden cubrir los pacientes con claudicación intermitente, que no
sufren dolor en reposo y que no
presentan indicios de necrosis tisular periférica (arteriopatía
periférica de Fontaine en estadio II).
Cilostazol está indicado para el tratamiento de segunda línea, en
pacientes en los que las modificaciones del
estilo de vida (incluidos abandono del tabaquismo y programas de
ejercicio supervisados) y otras
intervenciones apropiadas no han sido suficientes para mejorar los
síntomas de claudicación intermitente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de cilostazol es de 100 mg dos veces al día.
Cilostazol se debe tomar 30 minutos
antes del desayuno y la cena. Se ha mostrado que la administración de
cilostazol con las comidas aumenta
las concentraciones plasmáticas máximas (C
máx
) de cilostazol, lo que podría estar asociado con un
incremento de la frecuencia de las reacciones adversas.
Cilostazol se debe iniciar por médicos con experiencia en el manejo
de la claudicación intermitente (ver
también sección 4.4).
Forma de administración
El médico debe volver a evaluar al paciente después de 3 meses de
tratamiento con el objeto de interrumpir
el tratamiento con cilostazol si se observa un efecto inadecuado o no
han mejorado los síntomas.
Para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares, los
pacientes que estén en tratamiento con
cilostazol deben continuar con las modificacione