CILINON

Country: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

AMPICILINA SÓDICA

Disponibbli minn:

BLAU FARMACÊUTICA S.A.

Kodiċi ATC:

PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO

INN (Isem Internazzjonali):

AMPICILLIN SODIUM

Żona terapewtika:

PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO

Sommarju tal-prodott:

500MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS + 100 DIL X 5 ML - 1163700980016 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS + 100 DIL X 5 ML - 1163700980024 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 500 MG PO INJ CT FA VD TRANS + DIL X 5 ML - 1163700980032 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CT FA VD TRANS + DIL X 5 ML - 1163700980040 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 500 MG PÓ INJ CX 100 FA VD TRANS - 1163700980059 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1000 MG PÓ INJ CX 100 FA VD TRANS - 1163700980067 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 500MG PO INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL PLAS X 5 ML - 1163700980075 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 500MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS + 100 AMP DIL PLAS X 5 ML - 1163700980083 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL PLAS X 5ML - 1163700980091 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS + 100 AMP DIL PLAS X 5 ML - 1163700980105 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-08-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BLAU FARMACÊUTICA S/A.
CILINON
®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó para solução injetável
500 mg ou 1000 mg
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
CILINON
®
AMPICILINA SÓDICA
APRESENTAÇÕES
Pó para solução injetável. Embalagem contendo 1 frasco-ampola de
500 mg + 1 ampola de diluente ou 100 frascos-
ampola de 500 mg.
Pó para solução injetável. Embalagem contendo 1 frasco-ampola de
1000 mg + 1 ampola de diluente ou 100 frascos-
ampola de 1000 mg.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 500 mg contém:
ampicilina
sódica...................................................... 500 mg
Cada frasco-ampola de 1000 mg contém:
ampicilina
sódica...................................................... 1000 mg
Cada ampola de diluente contém:
água para
injetáveis........................................................ 5
mL
I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A ampicilina está indicada no tratamento de diversas infecções
causadas por microrganismos sensíveis a este
medicamento. São elas:
-Infecções do trato urinário (infecções urinárias);
-Infecções do trato respiratório (amidalites, sinusites,
pneumonias);
-Infecções do trato digestivo e biliar (infecções intestinais e da
vesícula biliar);
-Infecções
localizadas
ou
sistêmicas
(generalizadas),
especialmente
as
causadas
por
microrganismos
do
grupo
enterococos,
_Haemophilus, Proteus, Salmonella _
e
_E. coli; _
-Infecções bucais, extrações dentárias infectadas e outras
intervenções cirúrgicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A ampicilina, princípio ativo deste medicamento, é um antibiótico
derivado das penicilinas, que provoca morte dos
microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a
administração de uma dose, mantendo-se adequada por 6
horas ou mais. A ampicilina está indicada no tratamento de diversas
infecções causadas por microrganismos sensíveis a
este medicamento.
3. QUANDO NÃO DE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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