CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de ropivacaïne

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

N01BB09

INN (Isem Internazzjonali):

ROPIVACAINE

Dożaġġ:

2MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de ropivacaïne 2MG

Rotta amministrattiva:

Bloc/Infiltration

Unitajiet fil-pakkett:

100ML/200ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

LOCAL ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133273001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-04-29

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP_
Page 1 sur 41
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP
Solution parentérale stérile
Chlorhydrate de ropivacaïne en sac de 2 mg/mL
Chlorhydrate de ropivacaïne en flacons de 5 mg/mL et 10 mg/mL
Anesthésique local
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
19 mai 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236564
_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP _
_Page 2 de 41 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (6)
10/2018
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
6
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 9
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................