CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de lidocaïne

Disponibbli minn:

LABORATOIRE AGUETTANT

Kodiċi ATC:

N01BB02

INN (Isem Internazzjonali):

LIDOCAINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Rotta amministrattiva:

Bloc/Infiltration

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

LOCAL ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-06-17

Karatteristiċi tal-prodott

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE INJECTABLE
Chlorhydrate de lidocaïne 1 % (10 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne 2 % (20 mg/mL)
Norme Maison
Anesthésique local
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Importé au Canada par :
CGF Pharmatech Inc.
3516, rue Griffith , Montréal, Qc, H4T 1A7
Date de révision : le 16 juin
2020
Numéro de contrôle de la soumission : 229559
.
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
16
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
................................. 23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT............ 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 26
BIBLIOGRAPHIE
...............