CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

gluconate de chlorhexidine 0; chlorure de benzalkonium 0; alcool benzylique 4 ml

Disponibbli minn:

BIOGARAN

Kodiċi ATC:

D08AC02

INN (Isem Internazzjonali):

gluconate de chlorhexidine 0; chlorure de benzalkonium 0; alcool benzylique 4 ml

Dożaġġ:

0,250 g

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour 100 ml > gluconate de chlorhexidine 0,250 g > chlorure de benzalkonium 0,025 g > alcool benzylique 4 ml

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml

Żona terapewtika:

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : antiseptiques et désinfectants - code ATC : D08AC02. Antisepsie des petites plaies superficielles.

Sommarju tal-prodott:

CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,250 g pour 100 mL + CHLORURE DE BENZALKONIUM 0,025 g pour 100 mL + ALCOOL BENZYLIQUE 4 mL pour 100 mL - BISEPTINE, solution pour application locale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023
Dénomination du médicament
CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,25
g/0,025
g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale
Gluconate de chlorhexidine/Chlorure de benzalkonium/Alcool benzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien au-delà de 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN
CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application
locale et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,25
g/0,025
g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale ?
3. Comment utiliser CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN
CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application
locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN
CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application
locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN
CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,25
g/0,025g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de chlorhexidine
.................................................................................................
0,250 g
Chlorure de benzalkonium
...................................................................................................
0,025 g
Alcool benzylique
..............................................................................................................
4.000 ml
Pour 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des petites plaies superficielles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 applications par jour.
Il n’est pas nécessaire de rincer après application.
Mode et voie d’administration
Voie cutanée.
Usage externe.
Durée de traitement
La durée d’utilisation est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives (notamment à la classe
chimique de la chlorhexidine ou à la
famille des ammoniums quaternaires) ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les
méninges, l’œil, ni pénétrer dans le conduit
auditif en cas de perforation tympanique.
·
Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment
génitales (risque de balanite ou vaginite
érosive).
·
Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du
matériel médico-chirurgical.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Usage externe.
En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque
d’effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont
d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur u