Chanhold

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamectin

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kodiċi ATC:

QP54AA05

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Katter og hund:Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Produktet kan trygt gis til dyr som er infisert med voksne heartworms, men det er anbefalt, i samsvar med god praksis, at alle dyr 6 måneder eller mer som bor i land hvor en vektor eksisterer bør testes for eksisterende voksen hjerteorm infeksjoner før du begynner medisiner med produktet. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når produktet har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratus)Behandling av voksne roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-04-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
CHANHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0
kg
Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0
kg
Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
Selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Chanhold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen (E321) 0,08 %
Klar fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av at
veterinærpreparatet dreper både
voksne lopper, larver og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i
3 uker etter påføring.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0
kg
Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0
kg
Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
Chanhold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen (E321) 0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge loppeinfestasjoner hos kull
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti