Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARMELOSA SODICA
ABBVIE SPAIN, S.L.U.
S01XA20
CARMELOSA SODICA
5 mg/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
CARMELOSA SODICA 5 mg
VÍA OFTÁLMICA
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
CELLUFRESH 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 01/04/1996 No Comercializado - CELLUFRESH 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis 0,4 ml Autorizado 01/04/1996 Comercializado
Autorizado
1996-04-01
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CELLUFRESH 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS Carmelosa sódica LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico ,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Cellufresh y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cellufresh 3. Cómo usar Cellufresh 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cellufresh 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CELLUFRESH Y PARA QUÉ SE UTILIZA Cellufresh es un sustituto de lágrimas y contiene un lubricante llamado carmelosa sódica. Este medicamento se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días (ver sección 2). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CELLUFRESH NO USE CELLUFRESH Si es alérgico a la carmelosa sódica o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si considera que su situación empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. USO DE CELLUFRESH CON OTROS MEDICAMENTOS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD 2 de 4 Si está embarazada o en periodo de lactanc Aqra d-dokument sħiħ
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Cellufresh 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene 5 mg de carmelosa sódica. Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 2 mg de carmelosa sódica. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución en envase unidosis (colirio) La solución es transparente, de incolora a ligeramente amarillenta. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Cellufresh está indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Aplicar una o dos gotas en el ojo/los ojos afectados según sea necesario. _Población pediátrica _ No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cellufresh en la población pediátrica. No se dispone de datos. Forma de administración Cellufresh debe administrarse vía oftálmica. Asegúrese de que el vial está intacto antes del uso. El colirio en solución debe utilizarse inmediatamente después de su apertura. Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución o posible lesión ocular, el gotero no debe entrar en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los distintos medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Este colirio se puede utilizar con lentes de contacto. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 2 de 5 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Si se producen irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si los síntomas del paciente empeoran o persisten después de 3 días, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica. No usar si la solución cambia de color o se enturbia. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No se han realizado estu Aqra d-dokument sħiħ