Country: Danimarka
Lingwa: Daniż
Sors: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CELECOXIB
Krka Sverige AB
M01AH01
CELECOXIB
200 mg
kapsler, hårde
Markedsført
2013-04-12
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CELECOXIB KRKA 100 MG KAPSLER, HÅRDE CELECOXIB KRKA 200 MG KAPSLER, HÅRDE celecoxib LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal De vide, før De begynder at tage Celecoxib Krka 3. Sådan skal De tage Celecoxib Krka 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Celecoxib Krka bruges til at lindre tegn og symptomer på LEDDEGIGT (REUMATOID ARTRIT) , SLIDGIGT (OSTEOARTHRITIS) og GIGT I RYGHVIRVLERNE (ANKYLOSERENDE SPONDYLITIS) , hos voksne. Celecoxib Krka tilhører gruppen af nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) og hører til undergruppen, der hedder cyclooxigenase-2 (COX-2) hæmmer. Prostaglandiner er naturlige stoffer, som dannes i kroppen, der kan give smerter og betændelse (hævelse). Ved sygdomme som leddegigt og slidgigt producerer kroppen flere af disse stoffer. Celecoxib Krka virker ved at nedsætte mængden af disse prostaglandiner og nedsætter derved smerte og betændelse. De kan forvente, at medicinen begynder at virke få timer efter, at De har taget den første dosis, med De vil ikke opleve fuld effekt før efter flere dage. 2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CELECOXIB KRKA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på dos Aqra d-dokument sħiħ