CELECOXIB Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Célécoxib

Disponibbli minn:

ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

Kodiċi ATC:

M01AH01

INN (Isem Internazzjonali):

CELECOXIB

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Célécoxib 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-24

Karatteristiċi tal-prodott

                                Table of Contents
Monographie De Produit
1
Indications Et Usage Clinique
3
Contre-indications
4
Mises En Garde Et Précautions
5
Effets Indésirables
16
Interactions Médicamenteuses
23
Posologie Et Administration
28
Mode D’action Et Pharmacologie Clinique
29
Formes Posologiques, Composition Et Conditionnement
32
Renseignements Pharmaceutiques
33
Essais Cliniques
34
Pharmacologie Détaillée
45
Toxicologie
47
Références
51
Renseignements Pour Le Consommateur
55
__________________________________________________________________________________________________
_ _
_CELECOXIB _Monographie de produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien.
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR CANADIEN:
Alembic Pharmaceuticals Canada Limited
2680, Matheson Blvd. East, Unit 102,
Mississauga, ON, L4W 0A5
CANADA
FABRIQUÉ PAR:
Alembic Pharmaceuticals Limited
CONTRÔLE # 233911
Alembic Road, D
ATE DE MISE À JOUR :
Vadodara – 390003,
19 decembre 2019
Gujarat, Inde.
__________________________________________________________________________________________________
_ _
_CELECOXIB _Monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ……………..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-12-2019

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