CEFUROXIME Actavis 500 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

céfuroxime

Disponibbli minn:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

INN (Isem Internazzjonali):

cefuroxime

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > céfuroxime : 500 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES DU GROUPE DES CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION.

Sommarju tal-prodott:

393 186-8 ou 34009 393 186 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 779-9 ou 34009 393 779 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/07/2015;393 187-4 ou 34009 393 187 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 879-5 ou 34009 574 879 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 883-2 ou 34009 574 883 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-10

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2009
Dénomination du médicament
CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du
groupe des céphalosporines de deuxième
génération.
(J: Anti-infectieux)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
pulmonaires de l'adulte (pneumopathies).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFUROXIME ACTAVIS 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en
cas d'allergie connue aux antibiotiques du
groupe des céphalosporines.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMAND

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime
..................................................................................................................................
500,00 mg
Sous forme de céfuroxime axétil
...................................................................................................
601,44 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections respiratoires basses:
·
pneumopathies bactériennes de l'adulte.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Adulte
1000 mg/jour en 2 prises, soit un comprimé dosé à 500 mg matin et
soir, environ 15 à 30 minutes après les repas.
En cas d'insuffisance rénale, l'élimination de la céfuroxime après
prise orale de céfuroxime axétil est comparable à celle
observée après administration parentérale de céfuroxime. Il est
par conséquent recommandé, lorsque la clairance à la
créatinine est inférieure à 20 ml par minute, de diminuer la dose
de moitié en une seule prise orale par jour.
Ajouter une dose supplémentaire à chaque fin de dialyse chez les
patients dialysés chroniques.
MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés doivent être avalés sans les croquer avec un verre
d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'allergie aux
antibiotiques du gr