Cefuroxim Sandoz 250 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Country: Awstrija
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-03-2022
Ingredjent attiv:
CEFUROXIM-NATRIUM
Disponibbli minn:
Sandoz GmbH
Kodiċi ATC:
J01DC02
INN (Isem Internazzjonali):
Cefuroxime sodium
Unitajiet fil-pakkett:
1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,25 Stück, Laufzeit: 24 Monate,50 Stück,
Tip ta 'preskrizzjoni:
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Żona terapewtika:
Second-generation cephalo
Sommarju tal-prodott:
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2005-04-14
Fuljett ta 'informazzjoni
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
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Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Traisengasse 5, 1200 Wien
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Karatteristiċi tal-prodott
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
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Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Traisengasse 5, 1200 Wien
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