Cefudoc 500 mg filmovertrukne tabletter
Country: Danimarka
Lingwa: Daniż
Sors: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
CEFUROXIMAXETIL
Disponibbli minn:
Aristo Pharma GmbH
Kodiċi ATC:
J01DC02
INN (Isem Internazzjonali):
CEFUROXIMAXETIL
Dożaġġ:
500 mg
Għamla farmaċewtika:
filmovertrukne tabletter
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2005-01-09
