Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539
ARROW GENERIQUES
J01DD04.
ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539
500 mg
Poudre
pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg Solvant > Pas de substance active.
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
liste I
antibactérien à usage systémique
Classe pharmacothérapeutique - antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.Il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis); traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique; traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et le
357 442-8 ou 34009 357 442 8 9 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/02/2018;563 678-3 ou 34009 563 678 3 2 - 10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 677-7 ou 34009 563 677 7 1 - 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 23/05/2019
2001-08-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) et dans quels cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04 Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération. CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) est utilisé pour traiter les inf Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone.................................................................................................................... 500,000 mg Sous forme de ceftriaxone sodique................................................................................ 539,635 mg Pour un flacon de poudre Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : · Méningite bactérienne · Pneumonie communautaire · Pneumonie nosocomiale · Otite moyenne aiguë · Infections intra-abdominales · Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) · Infections des os et des articulations · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Gonorrhée · Syphilis · Endocardite bactérienne CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) peut être utilisé : · Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. · Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. · En prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire. · Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée · Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. CEFTRIAXONE AR Aqra d-dokument sħiħ