CEFTRIAXONA SODICA 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Country: Venezwela

Lingwa: Spanjol

Sors: Instituto Nacional de Higiene

Ingredjent attiv:

CEFTRIAXONA

Disponibbli minn:

GYNOPHARM DE VENEZUELA, C.A.

INN (Isem Internazzjonali):

CEFTRIAXONA

Dożaġġ:

1 g (A5a)

Għamla farmaċewtika:

POLVO PARA SOLUCI

Manifatturat minn:

LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

0000-00-00

Karatteristiċi tal-prodott

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFTRIAXONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos
CÓDIGO ATC: J01DD.04 3.1. FARMACODINAMIA
La ceftriaxona es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 3ra.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
(proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha
acción genera una
estructura defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte
del patógeno
mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
GRAM (+): _Bacteroides fragilis_; _Staphylococcus aureus_ (incluyendo
cepas productoras
de
penicilinasa),
_Staphylococcus _
_epidermidis, _
_Streptococcus _
_pyogenes_,
_Streptococcus pneumoniae_ y Estreptococos grupo _viridans_.
GRAM(-):
_Acinetobacter _
_calcoaceticus_,
_Clostridium _
_spp _
(excepto
_C. _
_difficile_),
_Enterobacter _
_aerogenes_,
_Enterobacter _
_cloacae_,
_Escherichia _
_coli_,
_Haemophilus _
_influenzae_ (incluyendo cepas ampicilina-resistentes y cepas
productoras de beta-
lactamasa), _Haemophilus parainfluenzae_, _Klebsiella oxytoca_,
_Klebsiella pneumoniae_,
_Moraxella catarrhalis_ (incluyendo cepas productoras de
beta-lactamasa), _Morganella _
_morganii_, _Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras y no
productoras de
penicilinasa),
_Neisseria _
_meningitidis_,
_Peptostreptococcus _
_spp_,
_Proteus _
_mirabilis_,
_Proteus vulgaris_, _Pseudomonas aeruginosa_ y _Serratia marcescens_._
_ 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración IM la ceftriaxona se absorbe completamente
(100%) a la
circulación sistémica generando concentraciones séricas pico en 2-3
horas. Se une a
proteínas plasmáticas en un 93-96% (con dosis elevadas disminuye a
85%) y se
distribuye ampliame