CEFTIONEL-50, 50 mg/ml injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms

Pajjiż: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

UAB "Interchemie werken "De Adelaar" LT" (Lietuva)

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

Għamla farmaċewtika:

injekcinė suspensija

Kompożizzjoni:

1 ml yra: ceftiofuro (ceftiofuro hidrochlorido) - 50,0 mg.

Tip ta 'preskrizzjoni:

receptinis

Manifatturat minn:

Interchemie werken De Adelaar Eesti AS (Estija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis, sukeltomis Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Haemophilus somnus, ūmine tarpunagių nekrobacilioze (panariciumu, nagų puviniu), susijusia su Fusobacterium necrophorum bei Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) bei bakterijų sukeltu ūminiu metritu po veršiavimosi, susijusiu su Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ir Fusobacterium necrophorum, kurie yra jautrūs ceftiofurui. Indikacija taikoma tik tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas. Kiaulėms gydyti sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis, susijusiomis su Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae ir Streptococcus suis.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: galvijienai — 8 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 5 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/10/2002/001 II tipo rudo stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.; LT/2/10/2002/002 II tipo rudo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 2 sav.

Karatteristiċi tal-prodott

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEFTIONEL-50, 50 mg/ml injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ceftiofuro (hidrochlorido druskos)
50 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzilo alkoholio, aliuminio stearato, butilhidroksitolueno (BHT),
vidutinės grandinės trigliceridų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesi matinė injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis,
sukeltomis _Mannheimia _
_haemolytica_,_ Pasteurella multocida_ ir _Haemophilus somnus_, ūmine
tarpunagių nekrobacilioze
(panariciumu, nagų puviniu), susijusia su _Fusobacterium necrophorum_
bei _Bacteroides _
_melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)_ bei bakterijų
sukeltu ūminiu metritu po
veršiavimosi, susijusiu su _Escherichia coli_,_ Arcanobacterium
pyogenes_ ir _Fusobacterium _
_necrophorum_, kurie yra jautrūs ceftiofurui. Indikacija taikoma tik
tais atvejais, kai gydymas kitais
antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas.
Kiaulėms gydyti sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis,
susijusiomis su _Pasteurella _
_multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_ ir _Streptococcus suis_.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui cefalosporinams,
kitiems betalaktamų antibiotikams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti paukščiams (taip pat dedantiems kiaušinius) dėl
antimikrobinio atsparumo išplitimo
pavojaus žmonėms.
Negalima naudoti gyvūnams, stipriai sutrikus inkstų funkcijai.
Negalima naudoti vienu metu su tetraciklinais, chloramfenikoliu,
makrolidais ir linkozamidais.
Negalima švirkšti į veną.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Į vieną injekcijos vietą galvijui negalima švirkšti dau