CEFQUIMAST syringe intramammariae 75.0 mg /8 g

Pajjiż: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Cefquinome

Disponibbli minn:

Завет АД

Kodiċi ATC:

QJ51DE90

INN (Isem Internazzjonali):

Cefquinome

Dożaġġ:

75.0 mg /8 g

Għamla farmaċewtika:

интрамамарна маз

Rotta amministrattiva:

интрамамарно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Завет АД

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: Месо и вътрешни органи – 4 дни, мляко – 5 дни /120 часа

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-08

Karatteristiċi tal-prodott

1/4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-2959
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Цефквимаст интрамамарни спринцовки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с 8 g продукт съдържа:
Активна субстанция:
Cefquinome 75,0 mg (съответстващо на cefquinome sulfate
88,92 mg)
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарна маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Животни, за които е предназначен ВМП
Говеда (лактиращи крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на клинични мастити при
лактиращи крави, предизвикани от
микроорганизми,
чувствителни към цефквином: Streptococcus
uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus
aureus и Escherichia coli.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към
цефалоспоринови и други β-лактамни
антибиотици.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Продуктът трябва да бъде запазен за
лечение на клинични състояния, които
се повлия