CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION BP Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Céfotaxime sodique

Disponibbli minn:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT VI)

Kodiċi ATC:

J01DD01

INN (Isem Internazzjonali):

CEFOTAXIME

Dożaġġ:

2G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Céfotaxime sodique 2G

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

15ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152507002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-05-28

Karatteristiċi tal-prodott

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
3
...............................................................................
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
18
.............................................................................
EFFICACE DE VOTREMÉDICAMEN
42
.........................................................................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CÉFOTAXIME SODIQUE POUR INJECTION BP
(0,5 g, 1 g et 2 g de céfotaxime stérile)
Antibiotique
β
-lactamine
SPONSOR:
Aurobindo Pharma Limited (Unit VI)
Sy No's: 329/39, 329/40, 329/47,
Ida Chitkul village,
Patancheru mandal,
Sanga Reddy district,
Telangana-502 307,
INDIA.
DISTRIBUTOR:
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 223912
Date de révision :
Le 8 mars 2019
2
TABLE DES MATIÈRES
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE………………………………………...
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE…………………………………………………..
3
CONTRE-INDICATIONS…………………………………………………….…………..
5
MISES EN
GARDE…………………………………………………………………………
5
PRÉCAUTIONS………………………………………………………………………….
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES…………………………………………………
8
EFFETS
INDÉSIRABLES…………………………………………………………………
9
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU
SURDOSAGE………………………………..
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION……………………………………………………
11
RECOMMANDATIONS : STABILITÉ ET CONSERVATION
….......................................
16
PRÉSENTATION DE LA FORME
POSOLOGIQUE……………………………………...
16
RENSEIGNEM