Country: Turkija
Lingwa: Tork
Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
seftriakson disodyum hemiheptahidrat
İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01DD04
ceftriaxone disodium hemiheptahidrat
2020-07-09
1 / 7 KULLANMA TALİMATI CEFORCE 0,5 G IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK İÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ DAMAR IÇINE UYGULAMA IÇINDIR. Steril • _ETKIN MADDE:_ Her bir flakonda 0,5 g seftriaksona eşdeğer 0,596 g seftriakson disodyum hemiheptahidrat içerir. _• _ _YARDIMCI MADDE_: İçermemektedir. BU ILACI KULLANMAYA BA Ş L A M ADAN ÖNCE BU KULLANMA T A L İ M A T I N I D I KKA T LICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI B ILGILE R IÇE R M E K T E D I R . • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç du_ _y_ _a_ _bili_ _r_ _sini_ _z_ _._ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza d_ _a_ _nı_ _ş_ _ını_ _z_ _._ • _Bu ilaç _ _k_ _i_ _ş_ _isel olarak sizin için reçete edil_ _m_ _i_ _ş_ _ti_ _r_ _, b_ _a_ _ş_ _k_ _a_ _l_ _a_ _r_ _ın_ _a _ _vermeyiniz._ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu il_ _a_ _cı _ _kullandığınızı söyleyiniz._ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dı_ _ş_ _ınd_ _a _ _YÜKSEK _ _VEYA D_ _Ü_ _Ş_ _Ü_ _K doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. CEFORCE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2. CEFORCE’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3. CEFORCE NASIL KULLANILIR?_ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5. CEFORCE’UN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. CEFORCE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? CEFORCE, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen ilaç grubuna dahildir. CEFORCE etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır. • CEFORCE krem renkli akıcı toz içermektedir. Renksiz cam flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 5 ml’lik enjeksiyonluk su içeren 1 adet çözücü ampul bulunmaktadır. • CEFORCE bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. 2 / 7 • CEFORC Aqra d-dokument sħiħ
1 / 14 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFORCE 0,5 g IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir flakonda 0,5 g seftriaksona eşdeğer 0,596 g seftriakson disodyum hemiheptahidrat içerir. YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde bulunmamaktadır. Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti tozu (çözücü ampulü ile birlikte) Renksiz cam flakonlar içinde krem renkli akıcı toz. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR CEFORCE’u duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar: - Sepsis, - Menenjit - Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri), - Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), - Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, - İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, - Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, - Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, - Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, - Preoperatif enfeksiyon profilaksisi 4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Standart doz Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) CEFORCE’dir. Ağır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir. 2 / 14 Tedavi süresi: Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-72 saat CEFORCE tedavisine devam edilmelidir. Kombine tedavi: Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı CEFORCE ile aminoglikozidler arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür ko Aqra d-dokument sħiħ