CEFOKEL

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

Disponibbli minn:

KELA NV

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

INN (Isem Internazzjonali):

CEFTIOFUR CHLORIDATED

Kompożizzjoni:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml

Unitajiet fil-pakkett:

FLACONE DA 100 ML, FIALA DA 100 ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

CEFTIOFUR

Sommarju tal-prodott:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13C23
1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CEFOKEL 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di sospensione contiene:
Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione di colore da bianco a biancastro, beige
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili al ceftiofur:
Suini:
Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell’apparato
respiratorio associate a _Pasteurella _
_multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_.
Bovini:
Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell’apparato
respiratorio associate a _Mannheimia _
_haemolytica _(in precedenza _Pasteurella haemolytica_),_ Pasteurella
multocida_ e _Histophilus somni_ (in
precedenza _Haemophilus somnus_).
Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta
(panaritium, zoppina lombarda) associata a
_Fusobacterium necrophorum_ e_ Bacteroides melaninogenicus_
(_Porphyromonas asaccharolytica_).
Per il trattamento della componente batterica della metrite acuta
postpartum (puerperale) nei 10 giorni
successivi al parto, associata a_ Escherichia coli_, _Arcanobacterium
pyogenes_ e _Fusobacterium _
_necrophorum_ sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai
casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto risultati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
13C23
2
Non somministrare ad animali che in precedenza sono risultati
ipersensibili al ceftiofur e ad altri
antibiotici β-lattamici.
Non somministrare per via endovenosa.
Non utilizzare in caso di nota resistenza ad altre cefalosporine o
antibiotici β-lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
4.4
AVVERTENZE S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CEFOKEL 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di sospensione contiene:
Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione di colore da bianco a biancastro, beige
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili al ceftiofur:
Suini:
Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell’apparato
respiratorio associate a _Pasteurella _
_multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_.
Bovini:
Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell’apparato
respiratorio associate a _Mannheimia _
_haemolytica _(in precedenza _Pasteurella haemolytica_),_ Pasteurella
multocida_ e _Histophilus somni_ (in
precedenza _Haemophilus somnus_).
Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta
(panaritium, zoppina lombarda) associata a
_Fusobacterium necrophorum_ e_ Bacteroides melaninogenicus_
(_Porphyromonas asaccharolytica_).
Per il trattamento della componente batterica della metrite acuta
postpartum (puerperale) nei 10 giorni
successivi al parto, associata a_ Escherichia coli_, _Arcanobacterium
pyogenes_ e _Fusobacterium _
_necrophorum_ sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai
casi in cui il trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto risultati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali che in precedenza sono risultati
ipersensibili al ceftiofur e ad altri
antibiotici β-lattamici.
Non somministrare per via endovenosa.
Non utilizzare in caso di nota resistenza ad altre cefalosporine o
antibiotici β-lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PREC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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