CEFADROXILA

Pajjiż: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CEFADROXILA

Disponibbli minn:

EMS S/A

Kodiċi ATC:

ANTIBIÓTICOS

INN (Isem Internazzjonali):

CEFADROXILA

Żona terapewtika:

CEFALOSPORINAS; ANTIBIÓTICOS

Sommarju tal-prodott:

100 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 100 ML + DOSAD - 1023505120032 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó para Suspensão; 100 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 80 ML + DOSAD - 1023505120040 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 100 ML + DOSAD - 1023505120075 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 80 ML + DOSAD - 1023505120083 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó para Suspensão

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-13T12:37:42-0300. Current time: 2022-03-13T12:36:18-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CEFADROXILA
EMS S/A
50MG/ML E 100MG/ML
PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CEFADROXILA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
CEFADROXILA pó para suspensão oral 50 mg/mL. Embalagens contendo 01
frasco de 100 mL acompanhado de
dosador ou 01 frasco de 80mL acompanhado de dosador.
CEFADROXILA pó para suspensão oral 100mg/mL. Embalagens contendo 01
frasco de 100 mL acompanhado de
dosador ou 01 frasco de 80mL acompanhado de dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
CADA ML DA SUSPENSÃO RECONSTITUÍDA DE 50MG/ML CONTÉM:
cefadroxila monoidratada*
...........................................................................................................................
52,477 mg
*equivalente a 50 mg de cefadroxila
veículo q.s.p.
..........................................................................................................................................................1
mL
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, corante amarelo
crepúsculo 6, dióxido de silício, essência de laranja e
sacarose)
CADA ML DA SUSPENSÃO RECONSTITUÍDA DE 100MG/ML CONTÉM:
cefadroxila monoidratada*
.........................................................................................................................
104,954 mg
*equivalente a 100 mg de cefadroxila
veículo q.s.p.
..........................................................................................................................................................1
mL
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, corante amarelo
crepúsculo 6, dióxido de silício, essência de laranja e
sacarose)
II)
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A CEFADROXILA está indicada para o tratamento de infecções causadas
por microorganismos sensíveis. A eficácia da
CEFADROXILA manifesta-se pela melhora do estado geral do paciente,
incluindo a regressão da febre, dos sinais e
sintomas da infecção.
NOTA: Testes de sensibilidade e cultura deverão ser realizados a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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