CEFADAY 1000 MG IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ceftriaxone

Disponibbli minn:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

J01DD04

INN (Isem Internazzjonali):

ceftriaxone

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

seftriakson

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pasif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1/8
KULLANMA TALİMATI
CEFADAY
® 1000 MG İ.V. ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULAMA IÇINDIR.

_ETKIN MADDE:_ 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum.

_YARDIMCI MADDE:_ İçermemektedir.
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_CEFADAY_
_®_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. CEFADAY
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CEFADAY
®
,
seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir.
Bu, antibiyotikler
adı
verilen
ilaç
grubuna
dahildir.
CEFADAY
®
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol
açmaktadır.
•
CEFADAY
®
beyaz - açık sarı kokusuz tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir.
Her bir
karton
kutuda
1
adet
flakon
ve
10
ml’lik
enjeksiyonluk
su
içeren
1
adet
ampul
bulunmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2/8
•
CEFADAY
®
bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki
çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.
•
CEFADAY
®
aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.
- Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye
neden olan hastalık),
- Beyin zarı iltihabı (menenji
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/17
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CEFADAY
®
1000 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Bir flakon 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson
disodyum
YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz - açık sarı kokusuz toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CEFADAY
®
’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumu
ş
ak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
2/17
Standart doz
Yeti
ş
kinler ve 12 ya
ş
ından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) CEFADAY
®
’dir. Ağır vakalarda veya
orta derecede duyarlı organizmaların
neden olduğu enfeksiyonlarda
günde tek doz, 4 g'a
çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi
süresi
hastalığın
seyrine göre değişir. Genellikle
bütün
antibiyotik
tedavilerinde
olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-
72 saat CEFADAY
®
tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı CEFADAY
®
ile aminoglikozidler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür
kombinasyonlarda aktivite artışı her zaman
kesin olmasa da, Pseudomonas aeruginosa gibi patojenlerin ne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott