Cedium Benzalkonium 1 mg/ml sol. cut.

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorure de Benzalkonium 2 mg/ml

Disponibbli minn:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

Kodiċi ATC:

D08AJ01

INN (Isem Internazzjonali):

Benzalkonium Chloride

Dożaġġ:

1 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Solution pour application cutanée

Kompożizzjoni:

Chlorure de Benzalkonium 1 mg/ml

Rotta amministrattiva:

Voie cutanée

Żona terapewtika:

Benzalkonium

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 009965-01 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0029694 - Mode de livraison: Délivrance libre

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1962-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1/5 NOTICE:
INFORMAT
ION DE
L’UTILISAT
EUR
CEDIUM BENZALKONIUM 1 MG/ML SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE
CEDIUM BENZALKONIUM 1 MG/ML SOLUTION POUR PULVÉRISATION CUTANÉE
Chlorure de benzalkonium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Cedium benzalkonium et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cedium
benzalkonium?
3.
Comment utiliser Cedium benzalkonium?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Cedium benzalkonium?
6.
Contenue de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE CEDIUM BENZALKONIUM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cedium benzalkonium est une solution désinfectante pour usage local
sur la peau (usage externe).
Cedium benzalkonium est utilisé pour désinfecter les petites
blessures, plaies superficielles, coupures,
égratignures, brûlures et piqûres d’insecte et pour nettoyer la
peau avant la pose d’un plâtre, afin d’éviter les
inflammations.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D’UTILISER CEDIUM
BENZALKONIUM?
N’UTILISEZ JAMAIS CEDIUM BENZALKONIUM

Si vous êtes allergique à la chlorure de benzalkonium ou à l’un
des autres composants contenus dans
ce médicament mentionnées dans la rubrique 6.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/4
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEDIUM BENZALKONIUM 1 mg/ml solution pour application cutanée
CEDIUM BENZALKONIUM 1 mg/ml solution pour pulvérisation cutanée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Principe actif_: chlorure de benzalkonium
Chaque pulvérisation (±100 µl) contient 0,1 mg de chlorure de
benzalkonium.
Chaque goutte (±0,04 µl) contient 0,0004 mg de chlorure de
benzalkonium.
Excipient à effet notoire: sodium (3,19 mg/ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée (application locale externe sur la
peau).
Solution pour pulvérisation cutanée (application locale externe sur
la peau).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants; ils
réduisent temporairement le nombre des
micro-organismes. Désinfection de petites lésions cutanées: plaies
et blessures superficielles, petites
coupures, éraflures, échaudures, piqûres d'insectes.
Nettoyage de la peau, (p.e. désinfection des mains avant le pansement
des régions atteintes et avant
les interventions chirurgicales) en vue de réduire le nombre des
germes.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie:
_SOLUTION POUR PULVÉRISATION CUTANÉE:_ 2 à 3 fois par jour.
_SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE: _2 à 3 applications par jour.
Mode d’administration:
_SOLUTION POUR PULVÉRISATION CUTANÉE:_ vaporiser la solution sur la
plaie.
_SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE: _appliquez_ _à l'aide d'une
compresse stérile, laisser sécher sans
essuyer.
En cas de nettoyage préalable à l'eau et au savon, rincer à fond
pour ôter toute trace de savon. Il est
nécessaire de renouveler l'application après chaque toilette.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
-
Dermatoses allergiques, eczémateuses, prurigineuses.
-
Hypersensibilité avérée aux sels d’ammonium quaternaires.
-
Ne pas appliquer sur les muqueuse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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