CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flurbiprofène 50 mg

Disponibbli minn:

ALMIRALL SA

INN (Isem Internazzjonali):

flurbiprofène 50 mg

Dożaġġ:

50 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > flurbiprofène 50 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Klassi:

Liste II

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.(M : Système locomoteur)Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans : En traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères. En traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d’arthrose,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf telles que les sciatiques. Lors de règles douloureuses.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
Dénomination du médicament
CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé
flurbiprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.
(M : Système locomoteur)
Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à
partir de 15 ans :
·
En traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères.
·
En traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d’arthrose,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf telles que les
sciatiques.
·
Lors de règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flurbiprofène
........................................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé enrobé
Excipients à effet notoire : lactose, glucose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du
flurbiprofène, de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15
ans, au :
·
Traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales,
tendinites, bursites ;
o
arthroses ;
o
lombalgies ;
o
radiculalgies.
·
Dysménorrhées après recherche étiologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
CEBUTID est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans (voir
rubrique 4.3).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
·
Affections rhumatismales :
o
traitement d’attaque : 2 comprimés à 50 mg, 3 fois par jour soit
300 mg/jour,
o
traitement d’entretien : 2 comprimés à 50 mg, 1 à 2 fois par jour
soit 100 à 200 mg/jour.
·
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott