CEBIOPIRINA

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredjent attiv:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Disponibbli minn:

DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.

Kodiċi ATC:

N02BE51

INN (Isem Internazzjonali):

Paracetamol, associations, excl. psicolettici

Unitajiet fil-pakkett:

" 500 MG + 50 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE " 10 BUSTINE DA 6 G

Klassi:

N

Żona terapewtika:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Sommarju tal-prodott:

038653010 - 500 MG + 50 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE DA 6 G - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CEBIOPIRINA 500 MG + 50 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
paracetamolo + acido ascorbico
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CEBIOPIRINA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CEBIOPIRINA
3.
Come prendere CEBIOPIRINA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CEBIOPIRINA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CEBIOPIRINA E A COSA SERVE
CEBIOPIRINA contiene i principi attivi paracetamolo e acido ascorbico
e appartiene alla categoria dei
medicinali analgesici-antipiretici.
CEBIOPIRINA è utilizzato per il trattamento sintomatico di stati
febbrili e di stati dolorosi acuti (mal di
testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali)
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEBIOPIRINA
NON PRENDA CEBIOPIRINA
-
se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, ad altre
sostanze strettamente correlate dal punto di
vista chimico, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
Non somministri Cebiopirina a bambini di età inferiore ai 7 anni.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CEBIOPIRINA.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela:
-
se soffre di insufficienza epatocellula

Karatteristiċi tal-prodott

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEBIOPIRINA 500 mg + 50 mg granulato per soluzione orale
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OGNI BUSTINA CONTIENE:
Principi Attivi:
Paracetamolo
500 mg
Acido ascorbico
50 mg
Eccipienti con effetti noti: 4,26 g di saccarosio, 78 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA.
Granulato per soluzione orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di stati febbrili e di stati dolorosi acuti
(mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori
mestruali).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti:
1 o 2 bustine per somministrazione, da 1 a 3 volte nelle 24 ore con un
intervallo minimo di 4 ore tra una
assunzione e l’altra.
Popolazioni speciali
Bambini:
nei bambini da 7 a 12 anni il prodotto va somministrato solo dietro
prescrizione medica e sotto il controllo
del medico curante
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
Pazienti anziani:
In particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi
minimi sopra indicati.
Insufficienza renale
In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina
inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le
somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.
Diluire il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua calda,
mescolando bene.
CEBIOPIRINA
è controindicato nei bambini di età inferiore ai 7 anni (vedere
paragrafo 4.3)
L’assunzione del medicinale deve avvenire a stomaco pieno.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 13/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente
correlate dal punto d