Carprodyl vet. 50 mg Tablett

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

karprofen

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QM01AE91

INN (Isem Internazzjonali):

carprofen

Dożaġġ:

50 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablett

Kompożizzjoni:

laktosmonohydrat Hjälpämne; karprofen 50 mg Aktiv substans

Klassi:

Apotek

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptbelagt

Grupp terapewtiku:

Hund

Żona terapewtika:

Carprofen

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 300 tabletter; Blister, 400 tabletter; Blister, 500 tabletter

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Godkänd

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

1
BIPACKSEDEL FÖR
CARPRODYL VET. 50 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Carprodyl vet. 50 mg tabletter för hund
karprofen
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
Karprofen............................................................................50
mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För hund:
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med muskel- och
skelettsjukdomar och
degenerativ ledsjukdom. Används också som uppföljande behandling
till smärtstillande läkemedel
(injektion/infusion) vid behandling av smärta efter operation hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller digivande tikar.
Skall inte användas till djur yngre än 4 månader i avsaknad av
specifika data.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till djur med hjärt- lever eller njursjukdomar,
till djur med risk för sår i mag-
tarmkanalen eller blödning eller om det finns belägg för avvikelser
i djurets blodbild.
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen,
mot NSAID-läkemedel eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
2
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID-läkemedel såsom
kräkning, lös avföring/diarré,
blod i avföringen, nedsatt aptit och slöhet har rapporterats. Dessa
biverkningar inträffar i allmänhet
under den första behandlingsveckan och är i de flesta fall av
övergående natur och försvinner när
behandlingen avslutas, men kan i mycket sällsynta fall vara
allvarliga eller dödliga. Vid te

Karatteristiċi tal-prodott

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Carprodyl vet. 50 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En tablett innehåller:
Karprofen............................................................................50
mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Klöverformade beiga tabletter med brytskåra.
Tabletten kan delas i fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För hund:
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med muskel- och
skelettsjukdomar och
degenerativ ledsjukdom, samt som uppföljande behandling till
parenteral analgesi vid behandling av
postoperativ smärta hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.
Skall inte användas till djur yngre än 4 månader i avsaknad av
specifika data.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till djur med hjärt- lever eller njursjukdomar,
till djur med risk för gastrointestinal
ulceration eller blödning eller om det finns belägg för
bloddyskrasi.
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen,
mot NSAID-läkemedel eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Se avsnitt 4.3 och 4.5.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Behandling av valpar yngre än 6 veckor eller gamla hundar kan
innebära en ökad risk. Om behandling
inte kan undvikas kan en dosreducering bli nödvändig och dessa djur
måste övervakas noggrant av
veterinär. Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller
hypotensiva djur då en potentiellt
2
ökad risk för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med
potentiellt njurtoxiska läkemedel bör
undvikas.
NSAID-läkemedel kan förorsaka hämning av fagocytos. Vid behandling
av inflammatoriska tillstånd
förknippade med bakterieinfektion skall lämplig antimikrobiell