Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
carboplatinum
Teva Pharma AG
L01XA02
carboplatinum
Soluzione per infusione
carboplatinum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
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Carboplatin-Teva liquid, soluzione per infusione Teva Pharma AG Composizione Principi attivi Carboplatino (abbr. CBDCA). Sostanze ausiliarie Acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione per infusione: flaconcini contenenti 50 mg/5 ml, 150 mg/15 ml, 450 mg/45 ml o 600 mg/60 ml (concentrazione 10 mg/ml). Indicazioni/Possibilità d'impiego Individualmente o in associazione per il trattamento del carcinoma ovarico, del carcinoma bronchiale a piccole cellule, dei tumori dell'area ORL e del carcinoma della cervice uterina. Per i carcinomi ORL la monoterapia deve essere combinata con la radioterapia. Nel carcinoma della vescica, Carboplatin-Teva liquid è indicato esclusivamente in associazione con altri citostatici. Posologia/Impiego Carboplatin-Teva liquid deve essere impiegato solo da medici esperti in chemioterapia. Per Carboplatin-Teva liquid, non sono necessarie idratazione e/o diuresi forzata. Carboplatin-Teva liquid viene somministrato non diluito o diluito in infusione endovenosa lenta per 15–60 minuti. Carboplatin- Teva liquid non deve essere somministrato tramite iniezione endovenosa rapida. Preparazione/manipolazione: cfr. la rubrica «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione». Posologia sulla base della superficie corporea, intervallo tra le dosi La dose raccomandata per la monoterapia negli adulti che non abbiano ricevuto alcuna chemioterapia e/o radioterapia precedenti e con funzione renale normale è di 400 mg/m² di superficie corporea in una singola dose. In alternativa, la dose può essere calcolata secondo la formula di Calvert. Questo trattamento può essere ripetuto al più presto dopo 4 settimane e/o se il conteggio dei neutrofili è ≥2000 cellule/mm³ e il conteggio delle piastrine è ≥100'000 cellule/mm³. Per ciascun trattamento ulteriore, la posologia deve sempre essere aggiustata individualmente, in base ai valori leucocitari e piastrinici determinati settimanalmente durante il precedente ciclo di trattamento. Pos Aqra d-dokument sħiħ