CAPD 18 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ML

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

peritoneal dialytics

Disponibbli minn:

FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş.

Kodiċi ATC:

B05D

INN (Isem Internazzjonali):

peritoneal dialysis

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

peritoneal dialytics

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aktif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
CAPD 18 STAY•SAFE 
PERITON  DIYALIZ  SOLÜSYONU 
KARIN BOŞLUĞU (PERITON) IÇINE UYGULANIR. 
 
_ETKIN  MADDELER:  _Kalsiyum  klorür  dihidrat ,  sodyum  klorür,  sodyum  ( S ) - laktat,  ,  magnezyum  klorür 
hekzahidrat  ve glukoz  (monohidrat  olarak) 
 
1000  ML  SOLÜSYON: Kalsiyum  klorür  dihidrat  0.1838  g, sodyum  klorür  5.786  g,  sodyum  (S)-laktat çözeltisi 
7.85 g  (3.925  g (S)-laktat),  magnezyum  klorür  hekzahidrat  0.1017  g,  glukoz  monohidrat  46,75  g  _(42.5  g _
_anhidröz glukoza  ve 2.1 g/l’ye kadar fruktoza eşdeğer) _içerir. 
 
ELEKTROLIT  IÇERIğI:  1.25 mmol/l  kalsiyum,  134  mmol/l  sodyum,  0.5  mmol/l  magnezyum,  102.5  mmol/l 
klorür, 35 mmol/l (S)-laktat,  235.8mmol/l glukoz. 
 
Teorik osmolarite: 509 mosm/l  pH
∼5.5 
 
_YARDIMCI MADDE(LER): _Enjeksiyonluk su, hidroklorik asit,  sodyum  hidroksit. 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ 
SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı  kullandığınızı _
_söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta yazılanlara  aynen uyunuz. İlaç  hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA DÜşÜK _
_DOZ kullanmayınız. _
 
 
BU  KULLANMA  TALIMATINDA: 
 
_1.  CAPD 18 STAY•SAFE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
 
_2.  CAPD 18 STAY•SAFE KULLANMADAN ÖNCE DI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
CAPD 18 stay•safe 
Periton  Diyaliz  Solüsyonu 
%4.25  glukoz  (anhidröz) 
 
 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN  MADDELER: 
 
1 litre içinde: 
Kalsiyum klorür dihidrat 
 
 
0.1838 g 
Sodyum klorür 
 
 
5.786 g 
Sodyum–(S)-laktat solüsyonu 
 
 
7.85 g 
(3.925 g sodyum laktat) 
Magnezyum klorürhekzahidrat 
 
 
0.1017 g 
Glukoz monohidrat 
 
 
46.75 g 
(42.5 g anhidröz glukoz) 2.1 g’a kadar fruktoz 
 
Ca
2+
 
 
 
1.25 mmol/l 
Na
+ 
 
 
134  mmol/l 
Mg
2+
 
 
 
0.5 mmol/l 
Cl
- 
 
 
102.5  mmol/l 
Laktat 
 
 
35  mmol/l 
Glukoz 
 
 
235.8  mmol/l 
 
YARDIMCI  MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTİK FORM 
 
Periton  Diyaliz  Solüsyonu 
Berrak, renksiz-hafif sarı renkli solüsyon 
 
Teorik osmolarite 
509 mOsm/l  
pH 

 5.5 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1 TERAPÖTIK  ENDIKASYONLAR 
 
Periton  Diyalizi  ile  tedavi  edilebilen,  herhangi  bir  nedenden  kaynaklanan  son  dönem  (dekompanse) 
kronik  böbrek  yetmezliğinde  kullanılır. 
 
 
 
2 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
 
Tedavinin şekli, uygulama sıklığı ve gereken bekleme süresi ilgili hekim tarafından belirlenir.  
 
Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) 
 
Erişkinler: 
Farklı  şekilde  reçete  edilmemişse,  hastalara  günde  4  kez  değişim  başına  2000  ml  solüsyonluk  bir 
infüzyon verilir. 2-10 saatlik bir bekleme süresinin ardından
solüsyon boşaltılır. 
 
Dozajın, hacmin ve torba değişim sayısının ayarlanması her hasta için ayrı olarak yapılmalıdır. 
 
Eğer  periton  diyalizi  tedavisinin  başlangıcında  gerilme  ağrı
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott