CANESTEN COMBI 1 DAY Comprimé vaginal

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clotrimazole; Clotrimazole

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

G01AF02

INN (Isem Internazzjonali):

CLOTRIMAZOLE

Dożaġġ:

500MG; 1%

Għamla farmaċewtika:

Comprimé vaginal

Kompożizzjoni:

Clotrimazole 500MG; Clotrimazole 1%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

1TAB-10G CREAM

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

AZOLES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0219813001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-02

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 6 JOURS
Crème vaginale de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 3 JOURS
Crème vaginale de clotrimazole à 2 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 1 JOUR
Crème vaginale de clotrimazole à 10 %, normes de Bayer
CANESTEN
® COMBI CRÈMES INTERNE ET EXTERNE 1 JOUR
Crème de clotrimazole à 10 % et à 1 %, normes de Bayer
COMPRIMÉ CONFORT CANESTEN
® 1
Comprimé vaginal de clotrimazole à 500 mg, normes de BP
COMPRIMÉS CONFORT CANESTEN
® 3
Comprimés vaginaux de clotrimazole à 200 mg, normes de BP
CANESTEN
® COMBI 1 JOUR
Comprimé vaginal de clotrimazole à 500 mg, normes de BP
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® COMBI 3 JOURS
Comprimés vaginaux de clotrimazole à 200 mg, normes de BP
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME EXTERNE
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME ANTIFONGIQUE EXTERNE
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN® CRÈME ANTIFONGIQUE EXTERNE EXTRA FORTE
Crème externe de clotrimazole à 2 %
(clotrimazole) Normes de Bayer
Antifongique
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Numéro de contrôle : 254158
Date de préparation :
30 septembre 2015
Date de révision :
6 janvier 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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