CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Krka 32 mg/25 mg, comprimé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

candésartan cilexétil

Disponibbli minn:

Krka, dd, Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DA06

INN (Isem Internazzjonali):

candesartan cilexetil (cc)

Dożaġġ:

32 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques

Sommarju tal-prodott:

416 950-0 ou 34009 416 950 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 951-7 ou 34009 416 951 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 952-3 ou 34009 416 952 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 954-6 ou 34009 416 954 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 955-2 ou 34009 416 955 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 956-9 ou 34009 416 956 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 957-5 ou 34009 416 957 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 958-1 ou 34009 416 958 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 959-8 ou 34009 416 959 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 960-6 ou 34009 416 960 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 961-2 ou 34009 416 961 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 962-9 ou 34009 416 962 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 963-5 ou 34009 416 963 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 964-1 ou 34009 416 964 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 965-8 ou 34009 416 965 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 966-4 ou 34009 416 966 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 755-2 ou 34009 579 755 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 756-9 ou 34009 579 756 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-02

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2011
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg, comprimé
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg,
comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg,
comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA.
Il est utilisé pour traiter la pression
artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients
adultes. Il contient deux substances actives: le candésartan
cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à
la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entraîne un relâchement et un élargisse

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candesartan cilexetil
..........................................................................................................................
32 mg
Hydrochlorothiazide
............................................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé.
Excipients: chaque comprimé contient 130,91 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rose pâle, ovale, biconvexe avec une barre de cassure d'un
côté.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé. Elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte
dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée
par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
POSOLOGIE
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25
mg est d'un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandé. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA peut être
envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est
recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide
en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg peut être
administré chez l'adulte dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan
cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur