CANDESARTAN-HCTZ Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Candésartan cilexétil; Hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

C09DA06

INN (Isem Internazzjonali):

CANDERSARTAN AND DIURETICS

Dożaġġ:

16.0MG; 12.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Candésartan cilexétil 16.0MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-10-15

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Monographie de Candesartan HCTZ _
_Page 1 de 61 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR CANDESARTAN-HCTZ
Comprimés de candésartan cilexétil et
d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 16 mg/12,5 mg pour administration par voie orale
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique (C09DA06)
Pro Doc Ltée
2925, Boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 279699
Date d’approbation initiale
:
15 octobre 2012
Date
de révision
:
20
octobre
2023
_Monographie de Candesartan HCTZ _
_Page 2 de 61 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions – Appareil respiratoire
2023-10
7 Mises en garde et précautions – Fonction visuelle
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 5
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
5
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.......................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2023