Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg Kapseln

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

candesartanum cilexetilum, amlodipinum

Disponibbli minn:

Mepha Pharma AG

Kodiċi ATC:

C09DB07

INN (Isem Internazzjonali):

candesartanum cilexetilum, amlodipinum

Għamla farmaċewtika:

Kapseln

Kompożizzjoni:

candesartanum cilexetilum 8 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 101.95 mg, maydis amylum, carmellosum calcicum, macrogolum 8000, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 104, E 172 (flavum), E 171, gelatina, pro capsula.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Essentielle Hypertonie

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Kapseln
Was ist Candesartan-Amlodipin-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Candesartan-Amlodipin-Mepha nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Anwendung von Candesartan-Amlodipin-Mepha Vorsicht
geboten?
Darf Candesartan-Amlodipin-Mepha während einer Schwangerschaft oder
in der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Candesartan-Amlodipin-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Candesartan-Amlodipin-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Candesartan-Amlodipin-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Candesartan-Amlodipin-Mepha? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Candesartan-Amlodipin-Mepha, Kapseln
Mepha Pharma AG
Was ist Candesartan-Amlodipin-Mepha und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Candesartan-Amlodipin-Mepha enthält die Wirkstoffe Candesartan
Cilexetil und Amlodipin. Beide
Substanzen dienen zur Kontrolle von zu hohem Blutdruck.
Candesartan gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
«Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten»
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die zu
Verengung der Blutgefässe führt
und dadurch
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Candesartan-Amlodipin-Mepha, Kapseln
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Candesartan Cilexetil/Amlodipin als Amlodipin besilat.
Hilfsstoffe
Kapselinhalt:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Carmellose-Calcium, Macrogol 8000,
Hydroxypropylcellulose,
Magnesiumstearat.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg enthalten 102 mg
Lactose-Monohydrat.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg enthalten 212 mg
Lactose-Monohydrat.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg und Candesartan-Amlodipin-Mepha
16 mg/10 mg enthalten
204 mg Lactose-Monohydrat.
Kapselhülle:
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg und Candesartan-Amlodipin-Mepha
8 mg/10 mg:
Chinolingelb, Eisenoxid gelb, Titandioxid, Gelatine.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg: Chinolingelb, Titandioxid,
Gelatine.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg: Titandioxid, Gelatine.
Tinte:
Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg und Candesartan-Amlodipin-Mepha
8 mg/10 mg:
Schellack, Eisenoxid schwarz, Propylenglykol, konzentrierte
Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Hartkapsel 8 mg/5 mg enthält:
8 mg Candesartan Cilexetil und Amlodipin 5 mg als Amlodipin besilat
6.94 mg.
1 Hartkapsel 8 mg/10 mg enthält:
8 mg Candesartan cilexetil und Amlodipin 10 mg als Amlodipin besilat
13.87 mg.
1 Hartkapsel 16 mg/5 mg enthält:
16 mg Candesartan cilexetil und Amlodipin 5 mg als Amlodipin besilat
6.94 mg.
1 Hartkapsel 16 mg/10 mg enthält:
16 mg Candesartan cilexetil und Amlodipin 10 mg als Amlodipin besilat
13.87 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Candesartan-Amlodipin-Mepha ist indiziert zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie, sowie zur
Behandlung von Patienten, deren Blutdruck durch eine Monotherapie
nicht hinreichend kontrolliert
werden kann und/oder als Ersatztherapie bei Patienten, die mit der
freien Kombination von Candesartan
und Amlodipin in gleichen Dosierungen bereits eingestellt sind.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Candesartan-Amlodipin-Mepha beträgt eine
Kapsel täglich.
Bei Patient
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2024