CALCITRIOL INJECTION USP Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Calcitriol

Disponibbli minn:

STERIMAX INC

Kodiċi ATC:

A11CC04

INN (Isem Internazzjonali):

CALCITRIOL

Dożaġġ:

2MCG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Calcitriol 2MCG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

1ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

VITAMIN D

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-29

Karatteristiċi tal-prodott

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_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CALCITRIOL INJECTABLE USP
1 mcg/mL et 2 mcg/mL
Métabolite de la vitamine D
3
Stérile
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada
L4H 6R4
Date de révision :
Le 10 mars 2016
Numéro de contrôle : 192651
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_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................14
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................15
ÉTUDES CLINIQUES
..........................................................................