Bupaq, 0,3 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky

Country: Slovakkja

Lingwa: Slovakk

Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponibbli minn:

VetViva Richter, Rakúsko

Kodiċi ATC:

QN02AE01

Għamla farmaċewtika:

inj.

Unitajiet fil-pakkett:

10x2 ml; 6x2 ml; 5x2 ml; 4x2 ml; 3x2 ml

Manifatturat minn:

VVR, A

Karatteristiċi tal-prodott

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bupaq, 0,3 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Buprenorphinum (ako hydrochlorid)
0,3 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až takmer bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
PES
Pooperačná analgézia.
Zosilnenie sedatívneho účinku centrálne pôsobiacich látok.
MAČKA
Pooperačná analgézia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepodávať intratekálne alebo peridurálne.
Nepoužívať pred vykonaním cisárskeho rezu (pozri časť 4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Použitie lieku u nižšie uvedených prípadov by malo nasledovať
až po zhodnotení prínosu/ rizika
zodpovedným veterinárnym lekárom.
Buprenorfín môže spôsobiť útlm dýchania a podobne ako pri
všetkých opiátových liekoch je potrebné
postupovať opatrne pri liečbe zvierat s poruchou funkcie dýchania
alebo u zvierat, ktoré dostávajú
lieky spôsobujúce útlm dýchania.
V prípade obličkovej, srdcovej alebo pečeňovej dysfunkcie alebo
šoku sa s použitím lieku môže spájať
vyššie riziko.
1
Bezpečnosť lieku nebola dostatočne vyhodnotená u klinicky
oslabených mačiek.
Buprenorfín je potrebné používať opatrne u zvierat s poruchou
funkcie pečene, najmä s ochorením
žlčovodov, pretože látka sa metabolizuje v pečeni a u týchto
zvierat môže dôjsť k ovplyvneniu
intenzity a trvania účinku.
Bezpečnosť buprenorfínu nebola preukázaná u zvierat mladších
ako 7 týždňov.
Opakované podanie v intervale kratšom ako je odporúčané pr